Семагутид: Нови хоризонт за пацијенте са хроничном болешћу бубрега

Семаглутид, високо очекивана ГЛП -1 класа лека, направила је значајан пробој у лечењу хроничних болести бубрега. 28. јануара 2024. године, САД ФДА одобрила семагутида за смањење ризика од прогресије бубрега и напредовања болести код пацијената са хроничном болешћу бубрега који имају дијабетес, као и ризик од смрти због срчаних болести. Ово означава семагутид као први ГЛП -1 лек одобрен за лечење хроничне болести бубрега. Одобрење је засновано на суђењу у фази протока 3Б, што је показало да је семагутид значајно смањио релативни ризик од прогресије бубрега, затајења бубрега и кардиоваскуларне смрти.

Хронична болест бубрега је уобичајена компликација код пацијената са дијабетесом типа 2, што их утиче на око 40% њих. Нова индикација семагутида нуди ове пацијенте нове опције лечења, потенцијално побољшавајући њихову прогнозу и смањење ризика од затајења бубрега и кардиоваскуларних догађаја. Поред тога, пријава за ову индикацију је поднесена у Кини и тренутно је у прегледу.

Генохопе Биотецх Лтд.
Водећи произвођач ГЛП -1 АПИ
Ацтуалл би ФДА
Добродошли на било који упит
Вхатсапп / Тел: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com